واکسن دو دوز مدرنا کووید-19 توصیه ای از مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری های ایالات متحده (CDC) برای استفاده در کودکان 6 سال و بالاتر دریافت کرده است.
همه 15 عضو رای دهنده کمیته مشورتی سازمان بهداشت عمومی در مورد شیوه های ایمن سازی (ACIP) به واکسن مدرنا برای کودکان رای دادند. CNN پنجشنبه گزارش شد.
آنها موافقت کردند که واکسن دو دوز باید برای کودکان 6 تا 11 ساله و نوجوانان 12 تا 17 ساله توصیه شود. مجوز استفاده اضطراری هفته گذشته توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) صادر شد.
این کمیته پس از بررسی جزئیات درخواست مدرنا برای FDA و آخرین داده های ایمنی در مورد واکسن تصمیم گرفت.
دکتر سارا اولیور از CDC در طی ارائه ای اشاره کرد که بیش از 5.1 میلیون کودک 5 تا 11 ساله در بحبوحه این همه گیری به SARS-CoV-2 مبتلا شدند. در همین حال، نوجوانان 12 تا 17 ساله نرخ بالای بستری شدن در بیمارستان را در طول موج Omicron ثبت کردند.
این مشاهدات بر نیاز کودکان و نوجوانان به واکسینه شدن با ادامه بحران بهداشت جهانی تأکید می کند.
اعضای کمیته با وجود خطر ابتلا به میوکاردیت گزارش شده واکسن مدرنا برای بزرگسالان، به نفع واکسن مدرنا برای کودکان رای دادند.
CDC گفت که در حالی که خطر ابتلا به میوکاردیت “ممکن است بیشتر” از واکسن فایزر باشد، دانش محدودی در مورد اینکه چگونه این بیماری بر گروه سنی جوانتر تأثیر میگذارد با توجه به اینکه دادههای موجود مشاهدهای و ناکافی هستند، وجود دارد.
خطر ابتلا به میوکاردیت/پریکاردیت پس از هر دو واکسن پیام رسان RNA کووید-19 وجود دارد، اکثر موارد [a] بهبود سریع علائم دکتر کیپ تالبوت در جریان بحث ACIP در مورد واکسن گفت: یک بررسی بعدی نشان میدهد که اکثر افراد به طور کامل از میوکاردیت بهبود یافتهاند.
دانشیار پزشکی از دانشگاه واندربیلت خاطرنشان کرد که در مقایسه با میوکاردیت ایجاد شده پس از مبارزه با عفونت COVID-19، میوکاردیت پس از واکسیناسیون به طور کلی خفیف بوده است.
مدرنا در گزارش خود اشاره کرد که کودکانی که واکسن خود را در طول آزمایش دریافت کردند، به میوکاردیت و سایر عوارض جانبی جدی مبتلا نشدند.
دکتر تام شیمابوکورو از CDC گفت: «به طور کلی، بیشتر عوارض جانبی گزارش شده پس از واکسنهای کووید، رویدادهای خفیف و گذرا مانند محل تزریق و واکنشهای سیستمیک هستند.
معاون مدیر H1N1 آژانس گفت: «ما به نظارت بر ایمنی این واکسنها ادامه خواهیم داد و به همکاری با شرکا، هم در داخل دولت فدرال و هم با ارائهدهندگان مراقبتهای بهداشتی و سازمانهای ارائهدهنده برای درک بهتر این نوع عوارض جانبی ادامه خواهیم داد.» گروه ویژه واکسن اضافه شد.