مطالعه یک عامل کلیدی را در پاسخ به آسیب DNA و ترمیم آشکار می کند

یک تیم تحقیقاتی وابسته به UNIST از یک عامل کلیدی دخیل در پاسخ آسیب DNA (DDR)، نوترکیبی همولوگ (HR) و ترمیم پیوند متقاطع بین رشته ای DNA (ICL) پرده برداری کرده است. به گفته تیم تحقیقاتی، انتظار می‌رود که یافته‌های آن‌ها یک محیط کنترل موثر برای بی‌ثباتی کروموزوم (CIN)، یک عامل اصلی در تکامل سرطان، و کمک بیشتر به مبارزه با تومورهای بدخیم ایجاد کند.

منتشر شده در شماره ژانویه 2023 تحقیقات اسیدهای نوکلئیکاین پیشرفت به طور مشترک توسط پروفسور هونگتای کیم و پروفسور کیونگجی میونگ در دپارتمان علوم زیستی در UNIST با همکاری پروفسور یونگوان کیم و تیم تحقیقاتی او از دانشگاه زنان سوکمیونگ رهبری شده است.

در این مطالعه، تیم تحقیقاتی نشان داد که به‌عنوان شریک تعاملی جدید TRAIP، ZNF212 نقش مهمی در سیگنال‌دهی آسیب DNA و HR برای بقای سلولی و حفظ ژنوم ایفا می‌کند و احتمالاً در بالادست مسیرهای NEIL3 و FA برای تعمیر ICL عمل می‌کند.

سپس، آنها بیشتر تشخیص دادند که به نظر می رسد TRAIP به عنوان یک عامل مهم برای تعمیر ICL به عنوان یک عامل نظارتی در بالادست مسیرهای NEIL3 و FA در خطوط mESC عمل می کند. یافته های آنها همچنین نشان داد که TRAIP در تعمیر ICL به عنوان یک تنظیم کننده اصلی عمل می کند.

یافته‌های ما همراه با خطوط mESC مورد استفاده در این مطالعه برای درک جزئیات پایه مولکولی مسیرهای ترمیم ICL آموزنده خواهد بود.تیم تحقیقاتی خاطرنشان کرد.

این مطالعه توسط بنیاد ملی تحقیقات کره (NRF)، موسسه علوم پایه (IBS) و دولت کره (MSIT) پشتیبانی شده است. یافته های آنها در نسخه آنلاین منتشر شده است تحقیقات اسیدهای نوکلئیکژورنال معتبر بین المللی در زمینه های بیوشیمی و بیولوژی مولکولی.