Neulasta (pegfilgrastim): عوارض جانبی ، فعل و انفعالات ، هشدارها

• پارگی طحال. طحال شما ممکن است بزرگ شود و ممکن است پاره شود. پارگی طحال می تواند باعث مرگ شود. در صورت داشتن سریع ، با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود تماس بگیرید درد در ناحیه فوقانی معده سمت چپ یا شانه چپ خود قرار بگیرید.
• یک مشکل جدی در ریه به نام سندرم دیسترس تنفسی حاد (ARDS) در صورت تمایل با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود تماس بگیرید و یا بلافاصله از کمک های پزشکی فوری استفاده کنید تنگی نفس با یا بدون تب، مشکل نفس کشیدن، یا سرعت تنفس سریع.
• جدی حساسیتی واکنش ها Neulasta می تواند واکنش های آلرژیک جدی ایجاد کند. این واکنش ها می توانند ایجاد کنند
  • آ راش روی کل بدن شما ،
  • تنگی نفس،
  • خس خس سینه،
  • سرگیجه،
  • تورم در اطراف دهان یا چشم ،
  • سریع قلب میزان و
  • تعریق.
  • اگر شما یک واکنش آلرژیک در حین تحویل Neulasta ، انژکتور روی بدنه Neulasta را با گرفتن لبه پد چسب و جدا کردن انژکتور روی بدن برای Neulasta ، خارج کنید. فوراً از کمک های پزشکی فوری استفاده کنید.
• بحران سلول داسی شکل. اگر دچار اختلال سلول داسی شکل و دریافت Neulasta باشید ، ممکن است دچار یک بحران سلول داسی جدی شوید ، که می تواند منجر به مرگ شود. در صورت بروز علائم بحران سلول داسی شکل ، بلافاصله با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود تماس بگیرید درد یا تنفس دشوار است.
• آسیب کلیه (گلومرولونفریت). Neulasta می تواند باعث آسیب کلیه شود. در صورت بروز علائم زیر بلافاصله با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود تماس بگیرید:
  • تورم صورت یا مچ پا
  • خون در ادرار یا ادرار تیره رنگ
  • کمتر از حد معمول ادرار می کنید
• افزایش تعداد گلبول های سفید خون (لکوسیتوز). ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی خون شما را در طول درمان با Neulasta بررسی می کند.
• کاهش یافته تعداد پلاکت (ترومبوسیتوپنی) ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی خون شما را در طول درمان با Neulasta بررسی می کند. اگر خونریزی غیرمعمول دارید یا به پزشک خود اطلاع دهید کبودی در طول درمان با Neulasta. این می تواند نشانه ای از کاهش تعداد پلاکت ها باشد ، که ممکن است توانایی لخته شدن خون شما را کاهش دهد.
• سندرم نشت مویرگی. Neulasta می تواند باعث نشت مایعات از رگ های خونی به داخل بافت های بدن شما شود. این بیماری “سندرم نشت مویرگی” (CLS) نام دارد. CLS می تواند به سرعت علائمی را برای شما ایجاد کند که ممکن است تهدید کننده زندگی باشد. در صورت بروز هر یک از علائم زیر فوراً به کمک فوریت های پزشکی بروید:
  • تورم یا پف کرده و کمتر از حد معمول ادرار می کنید
  • مشکل تنفس
  • تورم در ناحیه معده (شکم) و احساس سیری
  • سرگیجه یا احساس ضعف
  • یک احساس کلی از خستگی
• سندرم میلودیسپلاستیک و سرطان خون حاد میلوئیدی. اگر تو داری سرطان پستان یا سرطان ریه، هنگامی که Neulasta با استفاده می شود شیمی درمانی و پرتو درمانی، یا با تابش – تشعشع به تنهایی ممکن است خطر ابتلا به a را داشته باشید پیش سرطانی بیماری خونی به نام سندرم میلودیسپلاستیک (MDS) یا خون سرطان میلوئید حاد نامیده می شود سرطان خون (AML) علائم ممکن است باشد
  • خستگی ،
  • تب، و
  • کبودی آسان یا خونریزی
  • در صورت بروز این علائم در طول درمان با Neulasta ، با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود تماس بگیرید.
• التهاب آئورت – شریان بزرگ (آئورت). التهاب آئورت (رگ خونی بزرگی که خون را از قلب به بدن منتقل می کند) در بیمارانی که Neulasta دریافت کرده اند گزارش شده است. علائم ممکن است شامل تب ، درد شکم، احساس خستگی ، و کمردرد. در صورت مشاهده این علائم با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود تماس بگیرید.

شایعترین عارضه جانبی Neulasta درد در استخوانها ، در بازوها و پاها است.

اینها همه عوارض جانبی احتمالی Neulasta نیستند. برای اطلاعات بیشتر از پزشک یا داروساز خود سوال کنید.

برای مشاوره پزشکی در مورد عوارض جانبی با ارائه دهنده خدمات بهداشتی خود تماس بگیرید. ممکن است عوارض جانبی را با شماره 1-800-FDA-1088 به FDA گزارش دهید.

عوارض جانبی شایع Neulasta عبارتند از:

• درد استخوان ،
• درد در بازوها یا پاها ، یا
• واکنش محل تزریق (کبودی، تورم ، درد ، قرمزی یا یک توده سخت).

در صورت داشتن عوارض جانبی نادر ، اما بسیار جدی Neulasta ، از جمله:

• مشکلات تنفسی (به عنوان مثال ، مشکل تنفس ، تنگی نفس ، تنفس سریع).

دوز Neulasta چقدر است؟

بیماران مبتلا به سرطان که از شیمی درمانی سرکوب کننده میلو استفاده می کنند

• دوز توصیه شده Neulasta یک تزریق زیر جلدی منفرد 6 میلی گرم است که یک بار در هر چرخه شیمی درمانی تجویز می شود.
• برای دوزگیری در بیماران کودکان با وزن کمتر از 45 کیلوگرم ، به جدول 1 مراجعه کنید.
• Neulasta را بین 14 روز قبل و 24 ساعت پس از تجویز شیمی درمانی سیتوتوکسیک تجویز نکنید.

بیماران مبتلا به سندرم ساب خون سندرم پرتوی حاد

• دوز توصیه شده Neulasta دو دوز است ، هر کدام 6 میلی گرم ، که به صورت زیر جلدی و با فاصله یک هفته تجویز می شود.
• برای دوزگیری در بیماران کودکان با وزن کمتر از 45 کیلوگرم ، به جدول 1 مراجعه کنید.
• اولین دوز را در اسرع وقت پس از مشکوک یا تایید قرار گرفتن در معرض تابش بیش از 2 خاکستری (Gy) استفاده کنید. دوز دوم را یک هفته پس از دوز اول تجویز کنید.
• یک خط مبنا بدست آورید شمارش کامل خون (CBC) اگر CBC به راحتی در دسترس نیست ، تجویز Neulasta را به تأخیر بیندازید.
• دوز تابش جذب شده بیمار (یعنی میزان قرار گرفتن در معرض اشعه) را بر اساس اطلاعات مقامات بهداشت عمومی ، اندازه گیری زیست سنجی در صورت وجود یا یافته های بالینی مانند زمان شروع استفراغ یا سینتیک کاهش لنفوسیت ها.

چه داروهایی با Neulasta تداخل می کنند؟

هیچ اطلاعاتی ارائه نشده است

آیا استفاده از Neulasta در دوران بارداری یا شیردهی بی خطر است؟

• اگرچه داده های موجود با Neulasta در استفاده می شود باردار زنان برای تعیین اینکه آیا یک خطر مرتبط با ماژور وجود دارد یا خیر ، کافی نیستند نقائص هنگام تولد، سقط جنین، یا پیامدهای نامطلوب مادر یا جنین ، داده های موجود از مطالعات منتشر شده در مورد زنان باردار در معرض وجود دارد فیلگراستیم محصولات
• این مطالعات ارتباط استفاده از محصول فیلگراستیم را در طول ایجاد نکرده است بارداری با نقایص مادرزادی عمده ، سقط جنین یا پیامدهای نامطلوب مادر یا جنین.
• هیچ اطلاعاتی در مورد وجود pegfilgrastim در وجود ندارد شیر انسان، اثرات آن بر با شیر مادر کودک ، یا اثرات آن بر تولید شیر.
• سایر محصولات فیلگراستیم ضعیف ترشح می شوند شیر مادر، و محصولات فیلگراستیم به صورت خوراکی توسط نوزادان جذب نمی شوند.
• مزایای رشد و سلامت شیر دادن باید همراه با نیاز بالینی مادر به Neulasta و هرگونه عوارض جانبی احتمالی بر کودک شیرده از Neulasta یا از بیماری زمینه ای مادر در نظر گرفته شود.