دانشمندان پیش داروی کورکومین زردچوبه را با اثرات ضد تومور و بدون سمیت تولید کردند.

زردچوبه، ادویه مرتبط با درمان سرطان، همیشه تبلیغ شده است. با این حال، هرگز به یک داروی قابل دوام تبدیل نشده است. اکنون، یک مطالعه جدید در ایجاد یک شکل پیش دارویی از ادویه شگفت انگیز موفق بوده است.

زردچوبه، به طور خاص، مولکول آن کورکومین، ماده‌ای است که در چندین مدل بالینی اثبات شده است که با موفقیت در برابر تومورها مبارزه می‌کند. اما زمانی که نوبت به تولید آن به شکل دارویی می رسد، شرکت های داروسازی با موانع زیادی مواجه شده اند.

اما تیمی از محققان دانشگاه کیوتو توانسته اند نوعی پیش دارویی از کورکومین به نام TBP1901 بسازند. که اثرات ضد توموری بدون سمیت نشان داده است. مطالعه آنها در مجله منتشر شد مجله اروپایی فارماکولوژی.

ماساشی کانایی، سرپرست تیم تحقیق، گفت: «کورکومین مدت‌ها به‌عنوان ادویه یا رنگ خوراکی مورد استفاده قرار می‌گرفته است، بنابراین ما انتظار داریم کمترین عوارض جانبی را شاهد باشیم.» SciTechDaily.

کورکومین یک پلی فنول طبیعی است که فراهمی زیستی محدود و پایداری کم آن، چشم انداز آن را در استفاده بالینی تا به امروز کاهش داده است.

تیم تحقیقاتی نقش آنزیم GUSB را شناسایی کردند در تبدیل TBP1901 به کورکومین. بر اساس این فرض، تیم پیش‌بینی کرد که تبدیل دارو به کورکومین در موش‌هایی که دارای آنزیم ناقص ژنتیکی GUSB هستند، انجام نمی‌شود. . علاوه بر این، آنها از یک روش صفحه نمایش CRISPR-Cas9 استفاده کردند که دریافتند کورکومین همچنین دارای اهداف درمانی ضروری است.

نرخ تبدیل بالای TBP1901 کانای اظهار داشت: کورکومین در مغز استخوان کاربرد بالینی آن را برای بیماری‌هایی که در مغز استخوان رشد می‌کنند مانند مولتیپل میلوما و لوسمی را تضمین می‌کند.

READ  خرید فضا، سیستم های بهداشتی بیش از مراکز خرید

این مطالعه توسط انجمن ترویج علم ژاپن تامین شده است.

داروی دیگری به نام HA15 اخیراً در اخبار منتشر شده است. این دارو برای کشتن دو پرنده با یک سنگ تبلیغ می شود. این می تواند هم علیه کووید-19 و هم علیه سرطان کار کند.

امی اس. لی، یکی از نویسندگان، می گوید: «ما دریافتیم که این دارو در کاهش تعداد و اندازه پلاک های SARS-CoV-2 تولید شده در سلول های آلوده، در دوزهای ایمن که هیچ اثر مضری بر سلول های طبیعی نداشت، بسیار مؤثر است. استاد بیوشیمی و پزشکی مولکولی در دانشکده پزشکی کک USC گفت.

در مطالعه دیگری، تیم تحقیقاتی در دانشکده پزشکی Keck اثربخشی HA15 در سرطان را به همراه یکی دیگر از مهارکننده های GRP78 YUM70 بررسی کردند. این مطالعه با همکاری محققان دانشگاه میشیگان آمریکا انجام شد.

در این مطالعه مشخص شد که هر دو، HA15 و YUM70، تولید پروتئین‌های KRAS جهش یافته را سرکوب کردند، یک جهش رایج که در برابر درمان دارویی مقاومت می‌کند، و همچنین تعداد چنین سلول‌های سرطانی حامل جهش‌یافته را کاهش دادند.